流化床干燥机本身为稳固共价键定不会随意扭

　　可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

　　2013-12-08展开全部碳氢之间只能形成单键，而单键是一对电子对，不像多对电子之间相互干扰。

　　想象一下电子高速运转形成的电子云吧，一对电子当然可以在成键原子之间游动了，而具有多对电子即成双键甚至叁键的成键原子，本身为稳固共价键一定不会随意扭动。总之你记住单键可以转动就行。已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论收起匿名用户

　　2013-12-08展开全部凡是单键，都可以旋转(双键和三键不能) 以键为轴，流化床干燥机连在键上的离子就像方向盘哪样转 (一般学校教学就会有模型，或视频，等你们老师讲到这里时你注意一下) 还哪里有问题？已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论收起匿名用户

　　这一章是化学的核心，因为结构决定性质。如白磷、红磷的结构不同，性质也不同；石墨、金刚石和C60等的结构不同，性质也不同。这一章重点讲授共价键、离子键、金属键以及分子几何构型、金属晶体、原子晶体和离子晶体的晶体结构。另外我们也讨论分子间的作用力以及对分子晶体的一些性质的影响。

　　1．基本思想：当ns、np原子轨道充满电子，会成为八电子构型，该电子构型是稳定的，所以在共价分子中，每个原子都希望成为八电子构型（H原子为2电子构型）。

　　a．令no ?? 共价分子中，所有原子形成八电子构型（H为2电子构型）所需要的电子总数

　　当Lewis结构式不只一种形式时，如何来判断这些Lewis结构式的稳定性呢？如HN3可以写出三种可能的Lewis结构式， 可以写出四种可能的Lewis结构式，而重氮甲烷只能写出两种可能的Lewis结构式。

　　子，即： ，所以氧原子的QF为+1，碳原子的QF为??1。从这个实例中可

　　以看出：形式电荷与元素性质没有任何直接联系，它是共价键形成的平等与否的标志。

　　形式(I)、(III)中形式电荷小，相对稳定，而形式(II)中形式电荷高，而且相邻两原子之间的形式电荷为同号，相对不稳定，应舍去。

　　QF可以用另一个计算公式来求得：QF = 键数 ?? 特征数(特征数 = 8 ?? 价电子数)

　　对于缺电子化合物或富电子化合物，由于中心原子的价电子总数可以为6 (BF3)、10 (OPCl3)、12 (SF6)等，则中心原子的特征数应该用实际价电子总数（修正数）减去其价电子数来计算。例如SF6中S的特征数不是2，而应该是6（12 ?? 6 = 6）。

　　a．在Lewis结构式中，QF应尽可能小，若共价分子中所有原子的形式电荷均为零，则是稳定的Lewis结构式；

　　(4) 如果一个共价分子有几种可能的Lewis结构式，那么通过QF的判断，应保留稳定和次稳定的几种Lewis结构式，它们互称为共振结构。例如：

　　键级越大，键能越大，键长越短。在HN3中，N(a)－N(b) 的键长＞N(b)－N(c) 的键长，在C6H6中，C－C键的键长都是一样的，都可以通过键级来判断。

　　这样就画出了BF3的稳定的Lewis结构式。所以BF3共有4种共振结构，B－F键级为1～4 / 3。

　　∴ Lewis结构式为： ，这种Lewis结构式中P原子周围有8个价电子。

　　显然中心原子周围的总的价电子数等于中心原子本身的价电子与所有配位原子缺少的电子数之和。

　　例如：XeF2、XeF4、XeOF2、XeO4等化合物，它们都是富电子化合物

　　★ 有些富电子化合物为什么可以不修正呢？当配位原子数小于或等于键数时，可以不修正，因为连接配位原子的单键已够了。但中心原子周围的配位原子数目超过4，必须要修正no。

　　1．经典价键理论遇到许多困难：① 两个电子配对后，为什么不相互排斥？② 在有些共价化合物中，中心原子周围的价电子总数超过8, 为什么仍然稳定存在？③ 根据静电理论，原子核对成键电子对的吸引只具有共价键键能的5%，那么大部分共价键的键能从何而来？④ 经典共价键理论不能解释共价键的方向性和饱和性！流化床干燥机

　　(1) 两个原子形成一个共价键时，两个原子必须各提供一个未成对电子（即单电子）且它们的自旋方向相反。从H(a)－H(b)的能量图（图8.1）中可知：

　　H(a) n = 1，l = 0，ml = +1/2；H(b) n = 1，l = 0，ml = 0，ms = ??1/2，可以形成稳定的H2（图8.1中b线）。而两个原子提供两个自旋平行的电子，由于它们之间永远是排斥力，而不能形成分子（图8.1中a线) 两个原子形成共价键时，其成键轨道能量要相近。例如H2中1s～1s轨道成键；HF中H的1s与F的2p轨道成键等。

　　(3) 共价键的形成在尽可能的范围内一定要采取在电子云密度方向上的重叠（即获得的键能，使分子处于稳定的状态）???? 解决了共价键的方向性。但必须注意的是，由于s电子云是球形对称的，所以s－s形成的共价键无方向性。

　　(1) 饱和性：一个原子有几个未成对电子，就可以和几个自旋相反的电子配对，形成共价键。

　　a．σ键：沿着键轴的方向，发生“头碰头”原子轨道的重叠而形成的共价键，称为σ键。

　　(i) 要有单电子，(ii) 原子轨道能量相近，(iii) 电子云重叠，(iv) 必须相对于键轴具有相同对称性原子轨道（即波函数角度分布图中的 +、+ 重叠，?? 、?? 重叠，称为对称性一致的重叠）。

　　a．基态C原子只有2个单电子，为何可以与4个 原子形成CH4分子？即如何来解决共价键的饱和性呢？

　　b．水分子中的∠HOH = 104.5??，与根据2个H原子的1s原子轨道与O原子的2px、2py原子轨道重叠，形成90??角不符。即如何来解决共价键的方向性？

　　(2) Pauling 的杂化轨道理论???? 解决共价键的饱和性和方向性

　　a．内容：由不同类型的原子轨道混合起来，重新组成能量相等的新的轨道的过程，称为原子轨道杂化。

　　例如：在CH4中C原子采取等性sp3杂化，在能量相等的四个sp3杂化轨道排着自旋平行的四个单电子，所以可以与四个H原子成键，解决了饱和性；sp3杂化轨道的几何构型为正四面体，又解决了方向性。所以Pauling 的杂化轨道理论获得了成功。

　　对H2O分子而言，∠HOH = 104.5??，接近109??28??，所以水分子中的O原子也应采取sp3杂化。由于杂化轨道上有两对孤电子对，这种杂化称为不等性sp3杂化。由于孤对电子对对成键电子对排斥力大，使键角变小。

　　(4) 杂化轨道理论的引入解决了共价键的饱和性和方向性。实际上只有已知分子几何构型，才能确定中心原子的杂化类型。例如：BF3和NF3，前者为平面三角形，后者为三角锥型，我们就可以推断BF3中的B原子采取sp2杂化，NF3中的 原子采取sp3杂化。

　　(5) 在不同的分子或原子团中，同一种中心原子在不同共价分子中可以采取不同的杂化类型。

　　(1) 基本思想：在共价分子或共价型离子中，中心原子周围的电子对所占的空间（成键电子对和孤对电子对）尽可能采用使之本身受到的静电排斥小的理想的几何构型，即尽可能使中心原子周围的各电子对的距离达到。

　　a．确定中心原子的杂化类型???? 计算中心原子周围的成对电子对数目和孤对电子对数目。

　　(iv) 商(1) + 商(2) = 中心原子的杂化轨道数（若余数还有1，则也当作一对孤对电子对来处理）；

　　c．如果遇到存在几种可能的空间几何构型时，要选择稳定的结构式，即各电子对间的排斥力小。对于三角双锥而言，抓住90°键角之间的排斥力，因为小角之间的排斥力。各电子对之间排斥力的大小顺序为：孤对电子对 ???? 孤对电子对 ＞ 孤对电子对－双键 ＞ 孤对电子对－单键 ＞ 双键－双键 ＞ 双键 ???? 单键 ＞ 单键－单键

　　所以构型(III)是稳定，即孤对电子对放在平面内，ClF3的几何构型为T型。

　　分子几何构型 三角双锥 歪四面体 T型 直线 正八面体 四方锥 平面四方

　　(2) 在相同的杂化类型条件下，孤对电子对越多，成键电子对之间的键角越小。

　　a．中心原子的电负性越大,成键电子对离中心原子越近，成键电子对之间距离变小，排斥力增大，流化床干燥机键角变大。例如：NH3、PH3、AsH3，中心原子电负性减小，键角越来越小。

　　b．配位原子的电负性越大，键角越小。例如NH3中的∠HNH大于NF3中的

　　c．双键、叁键的影响：由于叁键－叁键之间的排斥力 ＞ 双键－双键之间的排斥力 ＞双键－单键之间的排斥力 ＞ 单键－单键之间的排斥力。
以上信息由常州市亿宝干燥科技有限公司整理编辑，了解更多喷雾干燥,闪蒸干燥机,流化床干燥机,混合机信息请访问http://www.czyibao.com