闪蒸干燥机邀请省计量研究院省医疗器械检验

　　（湘潭日报社全媒体记者陈津津）3月25日，市市场监督管理局传来好消息，由市计量测试检定所（以下简称“计量所”）牵头起草的《医用压缩式雾化器校准规范》顺利通过专家审定，于本月开始在全省实施。至此，全省医用压缩式雾化器有了校准规范。

　　医用压缩雾化器主要用于各种上下呼吸系统疾病，因具操作简单、药物利用率高等优势，得到了广大医患人员的认可和采用。两年前，计量所工作人员在对医用压缩雾化器进行校准时发现，这类仪器没有相应的行业标准，也没有统一的校准规范，工作人员需根据不同的出参数制定不同的校准方法，不仅给校准工作带来了难度，校准结果也参差不齐，不利于仪器的规范使用。

　　“随着医用压缩雾化器使用率逐年增多，制定统一的校准规范变得尤为重要。”计量所相关负责人说。针对这一盲区，计量所主动开启课题研究，邀请省计量研究院、省医疗器械检验检测所及湖南可孚医疗科技发展有限的技术人员，共同对医用压缩式雾化器的雾化率、残液量、噪声、雾化颗粒等多种参数，以及多地多品种进行试验，经现场研讨、方法研究、数据比对、临床运用后，形成了《医用压缩式雾化器校准规范》。

　　《医用压缩式雾化器校准规范》实施后，既填补了省内无相关计量校准规范的空白，也为监管此类仪器提供了有力依据和技术支撑。

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